En marco del Día Mundial de la Endometriosis, este martes por la mañana, la vicegobernadora de la provincia, Analía Rach Quiroga, la ministra de Salud Pública, Carolina Centeno, el presidente del Insssep, Antonio Morante, y la secretaria de Derechos Humanos y Géneros, Silviana Pérez, junto a la participación virtual de la ministra de Desarrollo Social, Pía Chiacchio Cavanna, presentaron el Plan de Salud para Personas con Endometriosis, que apunta a brindar una cobertura total de los tratamientos y medicamentos, al tiempo que intenta brindar mayor información y capacitación profesional para diagnósticos certeros.
Sobre esto, la ministra de Salud Pública, señaló que “esta enfermedad amerita un acompañamiento durante gran parte de la edad fértil de las personas menstruantes”, y remarcó que, ante ello, “requiere un compromiso de los equipos sanitarios”. “No es tarde para las que no se han diagnosticado, para rearmar los programas de salud, para garantizar que todas tengan acceso a los tratamientos”, planteó.
La endometriosis es una enfermedad ginecológica que se caracteriza por la presencia de tejido similar al endometrio (el revestimiento del útero) que crece por fuera del útero provocando una reacción inflamatoria crónica que puede producir la formación de tejido cicatricial (adherencias, fibrosis) dentro de la pelvis y otras partes del cuerpo, y el Plan, se da con el fin de acercar información sobre las prácticas y prestaciones que garantiza el sector público de salud y la obra social provincial (INSSSEP) para el abordaje inicial de la patología, particularmente el reconocimiento precoz de los síntomas, el acceso al tratamiento y el acompañamiento a las personas con sospecha de endometriosis y con endometriosis confirmada.
“Hay una amplia variedad de síntomas, pero entre que alguien comienza con ellos y se hace el diagnóstico correcto, al menos pasan 7 años”, indicó la ministra, y sostuvo que “eso obedece al problema de la capacitación para diagnosticar, y la mirada prejuiciosa sobre el dolor menstrual. Si duele, no es normal, hay algo que no está pudiendo desarrollarse de la manera adecuada, entonces, lo más importante es pensar que la gente tiene que tener conocimiento y que los equipos de salud tenemos que trabajarlo mucho, sobre la mirada des-estigmatizante, porque estamos diagnosticando tarde, y en eso hay mujeres que ponen en riesgo su salud, su vida”.
Por otro lado, la funcionaria destacó que se dio una ampliación en el vademecum respecto a la hormonoterapia, y explicó que “cubrimos la primera línea de tratamiento y ahora se van a agregar la segunda y tercera, que cuestan cerca de $18.000 y $20.000 por mes”.